
- Les données initiales de la partie augmentation de la dose de l'essai de phase 1 / 2a chez 21 patients cancéreux atteints de tumeurs solides avancées montrent que l'EOS-850 était bien toléré sans
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La biotech wallonne iTeos Therapeutics boucle un nouveau tour de table de 125 millions de dollars auprès des investisseurs historiques et de 5 nouveaux fonds américains de premier plan actifs dans les
Promethera® Biosciences SA, société internationale pionnière dans le domaine des thérapies cellulaires et le traitement de maladies du foie, a aujourd’hui annoncé des changements au sein de son équipe
La société belge de biotechnologie ViroVet a annoncé aujourd'hui la mise à disposition de son expertise, de son personnel de recherche et d'une partie de son centre de recherche pour soutenir la
Données cliniques initiales attendues au 1S 2021
Cambridge, MA et Gosselies, Belgique - 27 février 2020 - iTeos Therapeutics Inc., une société privée de biotechnologie au stade clinique développant
Cet essai pivot sera déterminant pour la thérapie cellulaire la plus avancée dans les maladies hépatiques graves. Les résultats sont attendus dans le courant du second semestre de l’année 2023.
Mont
Belgique - 19 décembre 2019 - Syndesi Therapeutics SA, une biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux modulateurs de la protéine synaptique des vésicules SV2A pour le traitement des
Le montant total levé dans le cadre de la Série D s'élève à 47,2 millions d'euros.
Mont-Saint-Guibert, Belgique et Tokyo, Japon, le 16 Décembre 2019 – Promethera® Biosciences SA, société
L'étude évaluera l'innocuité et l'efficacité de la combinaison de l'EOS100850 d'iTeos et du KEYTRUDA® de Merck (pembrolizumab)
Gosselies, Belgique et Cambridge, MA - 12 décembre 2019 - iTeos
- Proposer Des Thérapies Cellulaires Innovantes Axées Sur Le Foie Pour Le Marché Japonais -
Promethera® Biosciences SA ("Promethera®") et MEDIPAL HOLDINGS CORP. ("MEDIPAL") ont annoncé aujourd’hui la
Belgique - 5 novembre 2019 - Syndesi Therapeutics SA, une société de biotechnologie développant de nouveaux modulateurs de la protéine de vésicule synaptique SV2A pour le traitement de la déficience
L’étude met en avant les avantages potentiels de ce traitement pour les troubles orthopédiques rares chez l'enfant.
Mont-Saint-Guibert, Belgique, le 2 octobre 2019 : Novadip Biosciences («Novadip» ou